Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - azacitidine accord er indisert for behandling av voksne pasienter som ikke er kvalifisert for haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct) med:- middels-2 og høy-risiko myelodysplastic syndromer (mds) i henhold til den internasjonale prognostiske scoring system (ipss),- kronisk progenitorceller leukemi (cmml) med 10-29 % marg sprenger uten myeloproliferativ sykdom,- akutt myelogen leukemi (aml) med 20-30 % eksplosjoner og multi-avstamning dysplasi, ifølge verdens helseorganisasjon (who) klassifisering,- aml med >30% marg eksplosjoner i henhold til who-klassifisering.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymfom, b-celle - antineoplastiske midler - polivy i kombinasjon med bendamustine og rituximab er indisert for behandling av voksne pasienter med tilbakefall/ildfast diffuse store b-celle lymfom (dlbcl) som ikke er kandidater for haematopoietic stamcelletransplantasjon. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

stada arzneimittel ag - azacitidin - pulver til injeksjonsvæske, suspensjon - 25 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetviva richter gmbh - azaperon - injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos voksne pasienter behandlet med cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - somapacitan - vekst - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (gh) in children  aged 3  years and above, and adolescents with growth failure due to growth hormone deficiency (paediatric ghd), and in adults with growth hormone deficiency (adult ghd).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

csl behring gmbh - koagulasjonsfaktor viii, human / von willebrandfaktor, human - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 250 ie / 600 ie

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin aspart - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - truvelog mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.